常染色体隐性遗传是不是连续传递
脊髓空洞症能够避免遗传给下一代吗？
脊髓空洞症能够避免遗传给下一代吗？
脊髓空洞症与遗传的关系：
外伤后脊髓空洞症可能发生在脊髓损伤后的两个月到几十年之间。其后果是极其严重的，可能在患者成功恢复后再次导致新的残疾。脊髓空洞症和脊髓栓系综合征的临床症状相同，可能包括脊髓退化，感觉和力量的进行性丧失，大量出汗，痉孪，疼痛和自主反射障碍。
不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。
可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。
男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。
治疗脊髓空洞症参考空洞康复汤，中药疗法，彻底告别痛苦，走向健康。
脊髓空洞症是一种常染色体隐性遗传疾病，这就意味着患者的父母肯定都是致病基因的携带者，当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后，他就会感染上脊髓空洞症。尽管父母双方都是携带者，但是生下患病孩子的机率只有25%。
为了使这个几率更低，所以尽快康复起来。服用空洞康复汤效果不错，已经使很多患者恢复了临床康复！
为什么生物题提示无致病基因就是伴性遗传？
如果是常染色体的话无论是显性遗传还是隐性遗传F1代一定得是杂合子，而题目中说他不带致病基因说明不是常染色体遗传则为伴性染色体遗传，半X还是Y遗传我不用说啦吧很简单你应该可以判断
常染色体隐性遗传病有哪些？
常染色体显性遗传病的种类很多，比较常见的有软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性眼睑下垂、多指畸形、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、牙齿肥大症、多胎妊娠及尿崩症等。
伴性遗传类型和特点总结？
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。